Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die vor allem Jungen betrifft und durch eine fortschreitende Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung wird durch Mutationen im Dystrophin-Gen verursacht, das für die Stabilität der Muskelzellmembranen verantwortlich ist. Die Auswirkungen von DMD sind verheerend und führen oft zu einem Verlust der Mobilität, Atemproblemen und einer verkürzten Lebenserwartung. Aufgrund der Schwere dieser Erkrankung ist die Forschung auf der Suche nach effektiven Behandlungsansätzen von größter Bedeutung. In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte in der medizinischen Forschung erzielt, die das Potenzial haben, das Leben von DMD-Patienten erheblich zu verbessern. Innovative Therapien, wie Gentherapien, zielen darauf ab, die zugrunde liegenden genetischen Ursachen der Erkrankung anzugehen. Zudem…